Il Sistema di Gestione della Qualità e la sorveglianza post-commercializzazione: la formazione

Il corso, organizzato da Confindustria Dispositivi Medici Servizi, si propone di comprendere i requisiti principali relativi al sistema di gestione della qualità del nuovo Regolamento UE/2017/745 sui dispositivi medici, con focus sulla sorveglianza post-commercializzazione e sulla vigilanza.