2007/31 Dispositivi medici – nuove modalità di registrazione dei prodotti

Il Ministro della Salute, per ottemperare sia agli obblighi previsti dal D.Lgs. 46/1997, relativi alla banca dati dei prodotti, sia a quelli della Legge Finanziaria 2007, relativi al repertorio dei dispositivi venduti al Servizio Sanitario Nazionale (SSN), ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto che fissa le nuove modalità di registrazione dei prodotti e che potete trovare e scaricare dal sito Unipro (www.unipro.org): il decreto è stato pubblicato venerdì 16 marzo (G.U. n. 63, Suppl. Ordinario n. 72) e entrerà in vigore il 15 aprile 2007