2013/04 Dispositivi medici: programma di formazione alle Imprese associate per il 2013
Anche quest’anno Unipro riproporrà una serie di seminari dedicati all’approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici
Anche quest’anno Unipro riproporrà una serie di seminari dedicati all’approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici
Dall'11 gennaio 2013 la Commissione Europea ha attivato, all’interno del Portale internet CPNP (Cosmetic Products Notification Portal), il modulo per la notifica dei prodotti contenenti nanomaterial
CPNP e nanomateriali; Direttiva 2006/114/CE; contraffazione; presidenza irlandese del Consiglio UE; ECHA e formaldeide; ftalati, dimetiletere e nanomaterili in Danimarca; legge cosmetici e test su animali in India; animal testing e Israele
Standard, consultazioni pubbliche, pareri e linee guida di SCCS, Australia e prodotti solari, Francia e legge ambientale, novità normative in RPC, Uganda e USA, Croazia nell'UE.
Nel 2013 l'Area Tecnico Normativa organizza 4 giornate informative di aggiornamento sul Regolamento Cosmetico 1223/2009.
Raccolta di dati accurati e aggiornati sull'uso di micro-perle di plastica nei prodotti cosmetici all'interno del mercato europeo.
Con il 1° dicembre 2012 tutte le Schede Dati di Sicurezza dovranno essere conformi alle prescrizioni del Regolamento 453/2010
Cosmetics Europe vuole creare un consorzio con lo scopo di difendere l'utilizzo del fenossietanolo
Indagine per conoscere se si vuole difendere e se si utilizzano i coloranti CI 26100 e CI 61565 nei prodotti cosmetici
Sul sito internet del Ministero della Salute è stata attivata una procedura per l'invio anche via PEC di alcuni tipi di notifica; inoltre i moduli per la richiesta di certificati di libera vendita sono stati adeguati per adattarli alle nuove modalità di notifica elettronica centralizzata introdotte dal Regolamento 1223/2009.