Il 18 aprile si è svolto a Roma un incontro con il Ministero della Salute che ha illustrato la nuova modalità di registrazione on-line dei dispositivi medici per l’inserimento nella banca dati ministeriale a partire dal 1 maggio 2007. Sul sito del Ministero della Salute, potete già t rovare tutte le informazioni e la istruzioni per la registrazione
Il Ministero della Salute ha inviato a varie associazioni interessate ai dispositivi medici la nota che trovate in allegato. Si tratta di informazioni tecniche operative relative all’accesso al sistema e all’utilizzo della smart card per la nuova modalità di registrazione che entra in vigore il 1 maggio 2007
La Direttiva della Commissione 2007/17/CE del 22 marzo 2007 è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea 82 del 23 marzo 2007
Principali argomenti dibattuti durante la riunione tenutasi presso la Direzione Generale
La Commissione Europea ha approvato una comunicazione sulle linee guida per la distinzione tra sottoprodotti e rifiuti. Le linee guida si applicano solo ai processi industriali e non riguardano i rifiuti urbani o i residui di consumo e sono basate sulla giurisprudenza della Corte Europea di Giustizia. La distinzione tra rifiuto e sottoprodotto si applica ai residui di produzione, ossia quei materiali che l’impresa non intende produrre espressamente
Il Ministro della Salute ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto relativo all’approvazione della Classificazione Nazionale Dispositivi medici
Il Ministro della Salute, per ottemperare sia agli obblighi previsti dal D.Lgs. 46/1997, relativi alla banca dati dei prodotti, sia a quelli della Legge Finanziaria 2007, relativi al repertorio dei dispositivi venduti al Servizio Sanitario Nazionale (SSN), ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto che fissa le nuove modalità di registrazione dei prodotti e che potete trovare e scaricare dal sito Unipro (www.unipro.org): il decreto è stato pubblicato venerdì 16 marzo (G.U. n. 63, Suppl. Ordinario n. 72) e entrerà in vigore il 15 aprile 2007
Aggiornamenti su alcuni temi in discussione a livello europeo che riguardano alcuni ingredienti
In allegato, inviamo la Colipa Recommendation no. 21, redatta da uno specifico gruppo di lavoro dell’industria europea, per suggerire la corretta ed omogenea informazione al consumatore in materia di protezione dai raggi solari UVA
Sulla Gazzetta Ufficiale No. 29 del 5 febbraio 2007 è stato pubblicato il decreto in oggetto che recepisce nell’ordinamento italiano la direttiva della Commissione 2006/65/CE del 19 luglio 2006, (vedere anche nostra circolare C. 2006/96 del 25 luglio 2006)
