2019/111 Dispositivi Medici: approvato il corrigendum che estende il “periodo di grazia” a taluni dispositivi medici di classe I
I dispositivi medici a base di sostanze potranno beneficiare della deroga di quattro anni.
Elenco Completo
2019/110 Aggiornamenti normativi internazionali
Aggiornamento alla lista ingredienti in Canada; risultati dei controlli in-market in Francia; nuova legge in Oman; RPC, microbeads e ispezione di siti stranieri; SDS in California.
2019/109 D4, D5 e D6: il RAC e il SEAC hanno dato un parere favorevole alla proposta di restrizione dell’ECHA
Il parere del Comitato di valutazione dei rischi (RAC) sarà disponibile nel prossimo futuro nel sito web dell’ECHA
2019/108 Fiera COSMOPROF INDIA 2020: iniziative e modalità di partecipazione
Opportunità e modalità di partecipazione all’evento fieristico business to business in India che riunisce a Mumbai dal 2 al 4 settembre 2020 tutti i settori della bellezza. Organizzazione di una partecipazione in collettiva Italia in collaborazione con ICE-Agenzia; adesioni entro il 31 maggio 2020.
2019/107 Diversificazione del CAC per gli imballaggi in plastica: aggiornamento delle liste
Dando seguito alla pubblicazione del 17 luglio, CONAI ha reso disponibile una versione aggiornata, più chiara e dettagliata, delle liste degli imballaggi in plastica nelle 4 diverse fasce contributive, in vigore dal 1° gennaio 2020. Queste novità sono state presentate nel corso del workshop svoltosi in Federchimica il 5 dicembre organizzato in collaborazione con Cosmetica Italia.
2019/106 Aggiornamenti normativi internazionali
Nuove regole per le merci importate in Algeria; Russia e UPI; claim "free from" in Svezia; iniziative legislative negli USA; FDA e derivati della cannabis.
2019/105 Riunione Working Group Cosmetics – Bruxelles 28 novembre, 2019
Approfondimento sui principali argomenti discussi durante la recente riunione del Working Group Cosmetics a Bruxelles.
2019/104 Pubblicato il regolamento omnibus 2019, che regolamenta le sostanze classificate come CMR
Pubblicato l’Omnibus Act: un regolamento europeo che vieta formalmente le sostanze classificate come CMR. Il nuovo regolamento definisce anche la situazione normativa di alcune sostanze difese dall’Industria: Salicylic Acid e Oxyquinoline sulphate
2019/103 Pubblicazione Catalogo dei nanomateriali
La Commissione ha pubblicato la versione aggiornata del catalogo che contiene 29 nanomateriali identificati attraverso le notifiche al CPNP.
2019/102 Aggiornamenti normativi
Consultazione pubblica sull'indicazione degli allergeni in etichetta; rapporto sui progressi nella sperimentazione sui metodi alternativi; linee guida di SCCS sulla valutazione dei nanomateriali; nuovi pareri di SCCS.