Il Regolamento 2017/745 sui Dispositivi Medici: impatto dei principali cambiamenti rispetto alla Direttiva
Disponibili le presentazioni del seminario dello scorso 15 luglio. Tra i temi trattati: il ruolo degli operatori economici, la persona responsabile della conformità normativa, il sistema qualità, la valutazione e l’indagine clinica, il follow-up clinico post-marketing, la vigilanza e la sorveglianza.