Tecnico Regolatorio

30/11/2017

Giovedì 30 novembre Cosmetica Italia ha organizzato il quarto incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici. Il corso ha fornito le informazioni necessarie per capire quando è necessaria una sperimentazione clinica e come realizzarla in Italia e in Europa, per capire come preparare, con l’aiuto degli esperti, una valutazione clinica conforme alla normativa vigente per tutti i dispositivi medici che intendono mettere sul mercato. 

Consultazione pubblica della Commissione Europea con lo scopo di regolamentare la presenza di Tagetes nei prodotti cosmetici.

Cosmetica Italia ripropone anche per l’anno 2017 una serie di seminari dedicati all’approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.

Consultazione pubblica della Commissione Europea sul “Furfural” , SCCS ha pubblicato 2 nuove opinions sottoposte a commenti fino a metà gennaio.

Cosmetics Europe sta costituendo dei consorzi per la difesa degli ingredienti in oggetto.

Codice autodisciplina del CASIC; Indonesia pubblicità e FTA; Cina e animal testing; Taiwan e microbeads; Turchia e codice a barre.

Workplan 2017 della Commissione; nuovo regolamento sulla completa denaturazione dell'etanolo; rapporto EESC sull'industria cosmetica; attività SCCS.

La commissione Europea richiede i dati di sicurezza dei Sali di o-Phenylphenol.

CONAI vuole incentivare l’utilizzo di imballaggi maggiormente riciclabili.

Divieto di sperimentazione animale in Australia e Taiwan; divieto di taluni coloranti per capelli in Indonesia; tassa di consumo e applicazione dei nuovi standard di sicurezza in RPC; Spagna e cosmetovigilanza.