2010/119 Dispositivi Medici: nel 2011 riprende la formazione alle Imprese associate
Nel 2011 Unipro riproporrà una serie di seminari interamente dedicati all'approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Nel 2011 Unipro riproporrà una serie di seminari interamente dedicati all'approfondimento degli aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale italiana n. 293 del 16 dicembre 2010 il DM 8 ottobre 2010, che recepisce in Italia la Direttiva della Commissione europea 2009/164/CE, che riguarda modificazioni nella regolamentazione dell’ essenza di verbena (Lippia citriodora Kunth.) e dell’allyl phenethyl ether.
Test alternativi, consultazioni pubbliche, Danimarca e parabeni, commercio internazionale, presidenza ungherese del Consiglio, procedura di registrazione nella RPC, ECVAM.
Si riportano i principali argomenti (nuovo Regolamento, coloranti per capelli, CMR, prodotti borderline, animal testing, status di diversi ingredienti in discussione) dibattuti nella riunione del 9 Novembre 2010.
Si segnala un importante workshop che Federchimica organizzerà il 18 e il 19 gennaio 2011, in collaborazione con il Ministero della Salute e con l'ISS.
Federchimica richiede gentilmente alle Imprese associate di indicare le proprie intenzioni di notifica di sostanze all'ECHA ai sensi di quanto previsto dal regolamento CLP.
Con la pubblicazione di una nuova FAQ l'ECHA ha finalmente chiarito la problematica delle sostanze "a stock".
La Commissione Europea ha reso noto, solo pochi giorni fa, un parere dei propri servizi legali sull'interpretazione dell'articolo 15 del nuovo Regolamento cosmetici 1223/2009 e relativo alla disciplina delle sostanze CMR.
Durante l’evento è emerso che le Ispezioni sul REACH, da adesso in poi, saranno intensificate e coinvolgeranno anche gli Utilizzatori a Valle
Per rendere più fluida ed efficace la comunicazione con i fornitori di sostanze Unipro riassume alcuni aspetti fondamentali.