2008/83 Registrazione di Dispositivi Medici in forma di kit/sistemi e assemblati
Indirizzata anche ad Unipro una circolare di chiarimento sulla registrazione in Banca Dati di confezioni connotate come assemblati o kit/sistema.
Indirizzata anche ad Unipro una circolare di chiarimento sulla registrazione in Banca Dati di confezioni connotate come assemblati o kit/sistema.
Chiariti dalla Commissione Europea i dubbi su come interpretare le date limite per l’applicazione delle disposizioni di modifica degli allegati della Direttiva cosmetici introdotte dalle Direttive di adeguamento al progresso tecnico.
La Commissione UE ha lanciato cinque consultazioni pubbliche relative ad alcuni ingredienti ed a sviluppi della hair dye strategy.
Informazioni su sviluppi nell'UE in materia di PMI, test alternativi, salute dei consumatori, nanotecnologie.
Importanti informazioni e novità sui Dispositivi Medici presentate dal Ministero della Salute in occasione del Sanit, il Forum Internazionale della Salute.
Informazioni su sviluppi in Arabia Saudita, Corea del Sud, Giappone, Unasur ed USA.
Pubblicato il decreto ministeriale 23 gennaio 2008, che recepisce la Direttiva europea 2007/17/CE. Il nuovo decreto riguarda gli “altri usi” di alcuni conservanti dell’allegato V della Legge 713/86, ed introduce per l’Italia l’uso della formaldeide nei preparati per indurire le unghie
L’Agenzia Chimica Europea ha lanciato il 30 giugno la prima consultazione pubblica, pubblicando nel suo sito web la lista delle 16 sostanze proposte dagli Stati Membri per l’inclusione nella lista di quelle candidate per l’inclusione in Allegato XIV
Il 31 maggio 2008 è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea una rettifica al testo del Regolamento che modifica la definizione dei No Longer Polymers.
Il 12 giugno 2008 la Commissione ha presentato al Parlamento Europeo la proposta di revisione degli Allegati IV e V.