2007/32 Dispositivi medici – Classificazione Nazionale (CND)
Il Ministro della Salute ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto relativo all’approvazione della Classificazione Nazionale Dispositivi medici
Il Ministro della Salute ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto relativo all’approvazione della Classificazione Nazionale Dispositivi medici
Il Ministro della Salute, per ottemperare sia agli obblighi previsti dal D.Lgs. 46/1997, relativi alla banca dati dei prodotti, sia a quelli della Legge Finanziaria 2007, relativi al repertorio dei dispositivi venduti al Servizio Sanitario Nazionale (SSN), ha emanato il 20 febbraio scorso un decreto che fissa le nuove modalità di registrazione dei prodotti e che potete trovare e scaricare dal sito Unipro (www.unipro.org): il decreto è stato pubblicato venerdì 16 marzo (G.U. n. 63, Suppl. Ordinario n. 72) e entrerà in vigore il 15 aprile 2007
Aggiornamenti su alcuni temi in discussione a livello europeo che riguardano alcuni ingredienti
In allegato, inviamo la Colipa Recommendation no. 21, redatta da uno specifico gruppo di lavoro dell’industria europea, per suggerire la corretta ed omogenea informazione al consumatore in materia di protezione dai raggi solari UVA
Sulla Gazzetta Ufficiale No. 29 del 5 febbraio 2007 è stato pubblicato il decreto in oggetto che recepisce nell’ordinamento italiano la direttiva della Commissione 2006/65/CE del 19 luglio 2006, (vedere anche nostra circolare C. 2006/96 del 25 luglio 2006)
Le comunicazioni attraverso il sistema RAPEX (Rapid alert system for non-food products – sistema di allerta rapido tra le autorità competenti dell’Unione Europea) evidenziano, nel periodo ottobre 2006 – gennaio 2007, un incremento delle segnalazioni
La Direttiva della Commissione 2007/1/CE del 29 gennaio 2007 è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea 25 del 1 febbraio 2007
Ratifica della Convenzione di Parigi concernente il controllo di composti chimici che possono essere utilizzati per la fabbricazione di armi chimiche
La Comunicazione 2007/C 10/07 della Commissione, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea C 10 del 16 gennaio 2007, riguarda la data d'applicazione dell'aggiornamento dell'inventario e della nomenclatura comune degli ingredienti utilizzati nei prodotti cosmetici
Segnaliamo gli sviluppi legislativi recenti riguardo a:
ITALIA: sito del Ministero della Salute
Il Ministero della Salute ha aperto nel mese di dicembre scorso l’area tematica dedicata ai prodotti cosmetici