Tecnico Regolatorio

Mercoledì 26 maggio, si svolgerà un webinar in cui saranno illustrate le novità del tool, con diretta applicazione nel settore cosmetico.

Il corso di formazione online, in programma martedì 8 giugno, organizzato da  Mérieux NutriSciences e Clariscience consente di approfondire i test di Usability per i dispositivi medici.

Confindustria Dispositivi Medici organizza, in modalità virtuale, martedì 8 e giovedì 10 giugno, l’evento annuale di aggiornamento regolatorio sui dispositivi medici e diagnostici in vitro.

Cosmetica Italia informa che lunedì 26 luglio si terrà il servizio di Sportello gratuito sui finanziamenti per la ricerca e sviluppo, organizzato da  SC Sviluppo chimica S.p.A, società controllata da Federchimica, in collaborazione con STS Deloitte.

Cosmetica Italia informa che il 28 Luglio, dalle 10.00 alle 12.00, Confindustria organizza il webinar dal titolo “Finanziamenti per Ambiente, Energia e Clima: il Programma LIFE” durante il quale verranno trattati gli aspetti rilevanti del nuovo programma LIFE 21-27 e le call aperte nel bando 2021.

Cosmetica Italia informa che Federchimica organizza anche quest'anno dal 6 al 10 aprile 2020 il corso di introduzione al ruolo per i Rappresentanti dei Lavoratori per la Sicurezza, Salute e Ambiente.

Giovedì 27 febbraio, il Centro Reach di  Federchimica organizza  il workshop “Le legislazioni extra UE sui chemicals: focus su Cina e Stati Uniti”, i Paesi attualmente coinvolti nell'implementazione della normativa sui chemicals.

Disponibile il materiale del workshop tenutosi presso Federchimica lo scorso 20 febbraio sul "Nuovo archivio miscele".

L'evento è organizzato da SITOX, Società Italiana di Tossicologia. Disponibili anche i prossimi appuntamenti in programma per il 2020.

Spostata al 24 giugno, la seconda edizione del Regulatory Affairs Day, l’iniziativa targata Confindustria Dispositivi Medici organizzata con la collaborazione degli organismi notificati attivi in Italia. Durante la giornata verranno approfonditi i temi più rilevanti per la commercializzazione di un dispositivo nel delicato passaggio da Direttive a Regolamenti.