Con l’avvicinarsi della data limite del 23 giugno per eseguire la comunicazione sui siti produttivi, Cosmetica Italia fornisce istruzioni e modello per eseguirla, e propone un webinar per chiarire gli aspetti operativi.
Cosmetica Italia segnala che il Ministero della salute ha aggiornato la sezione dedicata ai cosmetici del proprio sito Internet. In particolare, alle informazioni sull’etichettatura dei prodotti è stata aggiunta una pagina dedicata alle “Regole per i prodotti cosmetici presentati come sterili”.
Prima richiesta di dati da parte della Commissione per la valutazione dei potenziali interferenti endocrini; pareri, mandati e consultazioni aperte di SCCS.
Pubblicato l’Omnibus Act: un regolamento europeo che vieta formalmente (inserendole in allegato II) le sostanze classificate come CMR dal 2010. Dal 12 giugno 2019 risultano quindi formalmente proibite per l’uso cosmetico molte sostanze CMR che erano di fatto già inutilizzabili da tempo come ingredienti cosmetici. Il nuovo regolamento definisce anche la situazione normativa di alcune sostanze soggette a restrizioni di impiego.
Richiesta di Cosmetics Europe per verificare l’interesse a difendere alcuni Interferenti endocrini.
Richiesta di Cosmetics Europe per verificare l’interesse a difendere alcuni Interferenti endocrini.
Pubblicata la Decisione che adotta il nuovo glossario per la nomenclatura degli ingredienti cosmetici.
Pubblicato un Regolamento di APT che aggiorna gli Allegati III e V del Regolamento cosmetici 1223/2009.
La circolare è in linea con le conclusioni fornite da Cosmetica Italia e introduce la retroattività delle nuove disposizioni
Potenziali interferenti endocrini ed azioni della Commissione UE; decisione del Parlamento UE su dual quality, processo di Lisbonizzazione e sorveglianza del mercato.
