Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 23 novembre che ha offerto una visione generale su come interpretare l'applicazione della ISO 14971.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 5 ottobre che ha offerto una visione generale sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici e dove sono stati illustrati i requisiti della norma e del nuovo Regolamento.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 6 luglio che ha offerto una visione generale su come interpretare l’applicazione della ISO 13485 edizione 2016 e sugli schemi e modelli di progettazione di un dispositivo medico secondo il punto 7.3.
Disponibile il materiale del seminario tenutosi lo scorso 23 febbraio, dal titolo "Contenuti generali del Regolamento 2017/745".
Disponibile il materiale del seminario tenutosi lo scorso 27 ottobre, dal titolo: "Dispositivi medici: la documentazione tecnica".
Disponbili le presentazioni del seminario che si è tenuto lo scorso 4 settembre via webinar, dal titolo: "La raccolta dei dati clinici, la Valutazione clinica, Vigilanza e Sorveglianza".
Il seminario, previsto per il 4 maggio 2020 presso la sede di Cosmetica Italia è posticipato a data da destinarsi.
Disponibile la presentazione del seminario che si è tenuto lo scorso 13 febbraio presso la sede di Cosmetica Italia dal titolo "Il Regolamento 2017/745".
Giovedì 28 novembre (h. 10.30/15.30) si terrà, presso la sede di Cosmetica Italia, il sesto e ultimo incontro formativo del 2019. <br> Nel corso della giornata saranno approfondite le tematiche sulle analisi dei requisiti da rispettare nella stesura della evidenza clinica e nella condotta di indagini.
Disponibili le presentazioni del seminario che si è tenuto lo scorso 11 giugno presso la sede di Cosmetica Italia, dal titolo "Verso il Regolamento 2017/745: i dispositivi a base di sostanze, l'indagine clinica e la valutazione clinica"
