La valutazione clinica dei dispositivi medici: una panoramica secondo MDR
Disponibile il materiale del webinar del 14 novembre, quarto e ultimo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
Dispositivi Medici
Oltre la vendita: la sorveglianza post-market dei Dispositivi Medici secondo MDR
Disponibile il materiale del webinar dell'11 settembre, terzo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
La qualità nel mondo dei dispositivi medici
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 29 maggio che ha offerto una visione generale degli aspetti regolatori relativi ai dispositivi medici. L’appuntamento, gratuito per gli associati, ha trattato il richiamo alla norma, qualità e sistemi d gestione, ISO 13485.
Obblighi dei fabbricanti: il ruolo cruciale del fascicolo tecnico
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 6 marzo che ha offerto una visione sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici con uno sguardo su UDI ed Eudamed secondo MDR.