Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 13 dicembre che ha offerto una visione sul processo di marcatura CE di un dispositivo medico secondo il Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR).
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 20 settembre che ha introdotto i principi per l'elaborazione del documento di gestione dei rischi.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 12 luglio che ha analizzato la corretta gestione dei dispostivi medici tramite esempi pratici.
Disponibile il materiale dell'incontro dello scorso 21 febbraio che ha offerto una sintesi ed elementi chiave del Regolamento 2017/745 per i dispositivi a base di sostanze.
