2020/19 Webinar ECHA sulle nuove modalità di notifica delle miscele pericolose: messaggi chiave
Nel sito web dell’ECHA sono già disponibili tutti i materiali.
Altri aggiornamenti
2020/05 Pubblicato il Regolamento Delegato di modifica dell’allegato VIII al CLP
Il Regolamento posticipa di un anno la data di applicazione delle procedure di notifica armonizzata delle miscele pericolose destinate al consumatore
2019/113 Comunicazioni relative al posticipo di un anno dell’applicazione della notifica armonizzata di miscele pericolose
L' atto delegato di emendamento dovrebbe essere pubblicato entro la fine del mese di dicembre.
2017/84 Tariffa annuale per la Notifica all’Archivio dell’Istituto Superiore di Sanità
L’ ISS - Istituto Superiore di Sanità ha introdotto la Tariffa Annuale di € 50 – cifra simbolica - per “Entità Legale” che ha effettuato la notifica all’Archivio Preparati Pericolosi, indipendentemente dal numero di prodotti che sono stati notificati
2017/36 CLP e articolo 45: pubblicato il Regolamento che inserisce nel CLP l’allegato VIII relativo all’armonizzazione della notifica di miscele pericolose
Le nuove disposizioni si applicheranno gradualmente nell’arco dei prossimi 7 anni
2016/52 Pubblicato un nuovo Regolamento di adeguamento al progresso tecnico del CLP e un corrigendum del V ATP
Il Regolamento introduce in UE le ultime modifiche del GHS.
2015/96 REACH & CLP: indagine di Federchimica sullo svolgimento delle ispezioni
L’indagine, coordinata da Federchimica, è finalizzata al processo di armonizzazione delle ispezioni REACH e CLP a livello nazionale
2015/95 REACH: iniziative di supporto alle Imprese da parte dell’Helpdesk nazionale
L’Helpdesk nazionale REACH ha programmato alcune interessanti iniziative a supporto delle Imprese
2015/70 Ispezioni REACH e Muschio Xilene
Molte imprese associate potrebbero risultare negli elenchi a disposizione dell’ECHA come importatrici di muschio xilene e essere segnalate dall’ECHA stessa alle autorità competenti quali candidate per una visita ispettiva
2015/57 Il Ministero della salute ha pubblicato una rettifica della circolare esplicativa sull'interpretazione di "immissione sul mercato"
La rettifica della Circolare del Ministero della Salute n.18101 del 26/5/2015 non modifica la posizione dell’Autorità competente italiana sull’interpretazione del concetto di immissione sul mercato