2019/109 D4, D5 e D6: il RAC e il SEAC hanno dato un parere favorevole alla proposta di restrizione dell’ECHA
Il parere del Comitato di valutazione dei rischi (RAC) sarà disponibile nel prossimo futuro nel sito web dell’ECHA
Realizzazione GMP: gmp
2019/110 Aggiornamenti normativi internazionali
Aggiornamento alla lista ingredienti in Canada; risultati dei controlli in-market in Francia; nuova legge in Oman; RPC, microbeads e ispezione di siti stranieri; SDS in California.
2019/111 Dispositivi Medici: approvato il corrigendum che estende il “periodo di grazia” a taluni dispositivi medici di classe I
I dispositivi medici a base di sostanze potranno beneficiare della deroga di quattro anni.
2019/106 Aggiornamenti normativi internazionali
Nuove regole per le merci importate in Algeria; Russia e UPI; claim "free from" in Svezia; iniziative legislative negli USA; FDA e derivati della cannabis.
2019/107 Diversificazione del CAC per gli imballaggi in plastica: aggiornamento delle liste
Dando seguito alla pubblicazione del 17 luglio, CONAI ha reso disponibile una versione aggiornata, più chiara e dettagliata, delle liste degli imballaggi in plastica nelle 4 diverse fasce contributive, in vigore dal 1° gennaio 2020. Queste novità sono state presentate nel corso del workshop svoltosi in Federchimica il 5 dicembre organizzato in collaborazione con Cosmetica Italia.
2019/108 Fiera COSMOPROF INDIA 2020: iniziative e modalità di partecipazione
Opportunità e modalità di partecipazione all’evento fieristico business to business in India che riunisce a Mumbai dal 2 al 4 settembre 2020 tutti i settori della bellezza. Organizzazione di una partecipazione in collettiva Italia in collaborazione con ICE-Agenzia; adesioni entro il 31 maggio 2020.
2019/103 Pubblicazione Catalogo dei nanomateriali
La Commissione ha pubblicato la versione aggiornata del catalogo che contiene 29 nanomateriali identificati attraverso le notifiche al CPNP.
2019/104 Pubblicato il regolamento omnibus 2019, che regolamenta le sostanze classificate come CMR
Pubblicato l’Omnibus Act: un regolamento europeo che vieta formalmente le sostanze classificate come CMR. Il nuovo regolamento definisce anche la situazione normativa di alcune sostanze difese dall’Industria: Salicylic Acid e Oxyquinoline sulphate
2019/105 Riunione Working Group Cosmetics – Bruxelles 28 novembre, 2019
Approfondimento sui principali argomenti discussi durante la recente riunione del Working Group Cosmetics a Bruxelles.
2019/99 Pubblicati due Regolamenti di adeguamento al progresso tecnico che aggiornano gli Allegati V e VI.
Pubblicati due Regolamenti di adeguamento al progresso tecnico che autorizzano tre nuovi rivestimenti del biossido di titanio (nano) e il conservante HEPB.