Tecnico Regolatorio

Cosmetica Italia, in accordo con FENAPRO – Federazione Nazionale Profumieri, presenta un documento che descrive lo scenario normativo di riferimento per una corretta gestione dei tester, completata da una raccomandazione indirizzata alle Persone Responsabili e ai loro Distributori, che indica la necessità di fornire adeguate previsioni ed indicazioni per il corretto utilizzo presso il punto vendita dei tester stessi.

Le disposizioni in materia di etichettatura di pericolo non si applicheranno ai prodotti cosmetici finiti

E’ stato pubblicato dall’INAIL un documento tecnico che fornisce indicazioni sulle misure da adottare per il contenimento della diffusione del virus nell’ambito delle attività di Acconciatura ed estetica, in prospettiva della loro riapertura. Cosmetica Italia ha inviato un quesito all’INAIL per chiarirne l’interpretazione.

Australia e isotiazolinoni; hand sanitizer in Giamaica e Tailandia; Linee guida su recycled content e packaging in UK; RPC e microbeads; normative a Taiwan.

Raccolta dati sicurezza su interferenti endocrini; UE, economia circolare e plastics pact; linee guida su direttiva plastica monouso; JRC e interferenti endocrini; parere SCCS su Indigofera tinctoria.

CONAI ha definito le variazioni del Contributo ambientale per le procedure semplificate di dichiarazione per importazione di merci imballate. Le variazioni sono effetto dell’aumento del Contributo ambientale per gli imballaggi in carta e in vetro, previsti rispettivamente dal 1° giugno e dal 1° luglio 2020.

Indagine di utilizzo di Glyoxal, Lithium chloride, Lithium hydroxide, Triethylamine, Undecafluorohexanoic acid (PFHxA), its salts and related substances, Perfluorohexylethyl triethoxysilane, Perfluorohexyl ethylphosphonic acid e Sodium perfluorohexyl ethylphosphonate.

La linea guida ad interim dell’Istituto Superiore di Sanità è rivolta a operatori, imprese e popolazione

ROK e COVID-19; autorità di controllo francesi e claim "free from"; processo di registrazione in India: documento IAC su "essential industry"; negoziati UE/UK; Russia e UMI

Anche per quest’anno il Tavolo ha ribadito al Ministero la propria posizione sul contributo. Pubblicato il Regolamento che posticipa di un anno l’applicazione del Regolamento dispositivi medici.