2017/103 Attività di formazione istituzionale sui dispositivi medici: novità 2018
Nel 2018 la formazione sarà incentrata sulle novità introdotte dal Regolamento (UE) 2017/745
Nel 2018 la formazione sarà incentrata sulle novità introdotte dal Regolamento (UE) 2017/745
Giovedì 30 novembre Cosmetica Italia ha organizzato il quarto incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici. Il corso ha fornito le informazioni necessarie per capire quando è necessaria una sperimentazione clinica e come realizzarla in Italia e in Europa, per capire come preparare, con l’aiuto degli esperti, una valutazione clinica conforme alla normativa vigente per tutti i dispositivi medici che intendono mettere sul mercato.
Lo scorso 10 ottobre, presso l'Hotel Ramada si è svolto il Convegno dal titolo: "Nuovo Regolamento UE sui dispositivi medici. Come prepararsi alla deadline del 2020.
Le presentazioni le potete scaricare nella sezione download sotto riportata.
Lo scorso 28 settembre, presso la sede di Cosmetica Italia si è svolto il terzo incontro formativo sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici dal titolo: "L'autorità competente e gli organismi notificati in materia di dispositivi medici. La pubblicità dei dispositivi medici".
Le presentazioni le potete scaricare nella sezione download sotto riportata.
Il Convegno nasce dalla collaborazione tra le tre associazioni del Tavolo Interassociativo Dispositivi Medici – Cosmetica Italia, Assottica e Unidi.
Circolare aggiornata al seguente link
Il regolamento è stato pubblicato nella GUUE n. L 117 del 5 maggio 2017.
Lo scorso 9 maggio, presso la sede di Cosmetica Italia, si è svolto il secondo dei quattro incontri formativi sugli aspetti regolatori in materia di dispositivi medici.
La posizione del Tavolo interassociativo Dispositivi Medici, immutata da due anni, è stata inviata anche quest’anno al Ministero della Salute
La pubblicazione del testo finale in GUUE è attesa per il mese di maggio.