Elenco Completo

Anche quest'anno Unipro riproporrà una serie di seminari dedicati all'approfondimento degli aspetti regolatori dei Dispositivi Medici. 

Audizioni pubbliche su valutazione del rischio ed allergeni, e-commerce, AAT, nuove cariche al Parlamento UE, regolamento biocidi, Croazia, Finlandia e sorveglianza, Portogallo e notifica.

Notifica centralizzata nell'UE, organigramma della DG SANCO, programma della presidenza danese, novità normative nella RPC.

Alla luce delle novità presenti nel Regolamento 1223/2009/CE, Colipa ha pubblicato due linee guida che aggiornano le precedenti su Etichettatura dei Prodotti Cosmetici e su Product Information File.

Unipro propone degli incontri formativi per spiegare alle Aziende associate come usare la nuova notifica elettronica centralizzata.

Il workshop si terrà presso la sede di Unipro il prossimo 15 marzo 2012.

Sul sito internet del Ministero della Salute è stata attivata una procedura per l'invio anche via PEC di alcuni tipi di notifica; inoltre i moduli per la richiesta di certificati di libera vendita sono stati adeguati per adattarli alle nuove modalità di notifica elettronica centralizzata introdotte dal Regolamento 1223/2009.

Disponibile online il questionario della tradizionale Indagine Congiunturale del Centro Studi Unipro

Le Imprese associate hanno a disposizione tempi più lunghi per segnalare il proprio interesse nella difesa dei due siliconi

Nell’imminenza delle date limite per la applicazione della direttiva 2011/84/UE che modifica la regolamentazione dei prodotti contenenti perossido d’idrogeno, Unipro segnala alcune risposte ufficiose del Ministero della Salute sulla fase di transizione e l’imminenza della pubblicazione del Decreto di recepimento